不要把医生神化了！也不要把医疗行业商业化了！ 与其相信医生 不如自己多注意预防！
老江老江，我向你反映一个很重要的问题：现在药店卖的TT，比以前的要薄很多了。而且表面凹凸不平，偷工减料，涉嫌重大的质量问题，严重影响到国家的计划生育政策。搭斗你这个帖子一并向有关部门投诉。
瓶装药丸本身就是药按说明来定的，标明多少就是多少，你怎么能按照瓶身大小来判定你所谓的短斤少两呢？那你以后可以按照自己的意愿来吃药了，不用按说明，说明让你只吃一粒，你就把一瓶都吃下去吧
瓶装药丸本身就是药按说明来定的，标明多少就是多少，你怎么能按照瓶身大小来判定你所谓的短斤少两呢？那你以后可以按照自己的意愿来吃药了，不用按说明，说明让你只吃一粒，你就把一瓶都吃下去吧
真是闲的没事干
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江二家的床是多宽的?晚上睡满没?
药企都是暴利么？
没有标题，谢谢！
有一个计量叫“重量”有一个计量叫“容量”
药品监管码是多少，买的多少，得到多少，差你多少，称了没？量了没？反映问题就要把问题说清楚，有图片干嘛不上给cnfda展示，而不是一味地联想。
瓶子大是可能为了方便用药者有好的握感，取药时不会撒落，也可能是有更大的面积将用药说明贴于瓶身。
意见不同的，不是一定都是药方的人。
最后，祝您早日康复。
[20100101于2018-10-26 16:26编辑了帖子]
瓶子没装满又不能说明短斤少两，难道不是按照克数来吗？莫非瓶子外面的标签上写着“”规格：一满瓶装。“？？？
质疑你的人就是医药代表？？？？你只怕是有妄想症哦
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桃源老江2网友：
您好！《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。《药品注册管理办法》第一百一十条规定 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当提出补充申请。《药品注册管理办法》附件4.第一、注册事项中第33条 变更国内生产药品的包装规格，须经省级食品药品监督管理部门备案。
鉴于您反映的“六味地黄丸”未具体说明明确的生产厂家，请您带实物样品来我局投诉举报中心（地址：武陵区青年路723号，联系电话：12331），以便核查并回复。
感谢您对我局工作的信任与监督，欢迎您拨打食品药品投诉举报电话：12331。
常德市食品药品监督管理局
食品药品投诉举报中心
2018年10月29日
您好！《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。《药品注册管理办法》第一百一十条规定 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的，应当提出补充申请。《药品注册管理办法》附件4.第一、注册事项中第33条 变更国内生产药品的包装规格，须经省级食品药品监督管理部门备案。
鉴于您反映的“六味地黄丸”未具体说明明确的生产厂家，请您带实物样品来我局投诉举报中心（地址：武陵区青年路723号，联系电话：12331），以便核查并回复。
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常德市食品药品监督管理局
食品药品投诉举报中心
2018年10月29日
发帖多准备点
一张照片，或者品名，条码等可以反映出一多半的问题，可偏偏就是没有 
